氯霉素類藥殘留測定——免疫分析法(三)
氯霉素類藥殘留測定——免疫分析法(三)
[db:作者] / 2022-12-09 00:004)免疫傳感器(immunesensor,IS)
免疫傳感器就是利用抗原(抗體)對抗體(抗原)的識別功能而研制成的生物傳感器。作為一種新興的生物傳感器中,免疫傳感器以其鑒定物質(zhì)的高度特異性、敏感性和穩(wěn)定受到青睞,它的問世使傳統(tǒng)的免疫分析發(fā)生了很大的變化。免疫傳感器主要包括表面等離子體共振(SPR)和電化學免疫傳感器(ECIS)等。
A.表面等離子體共振(surface plasmon resonance, SPR)
Ferguson等采用涂有CAP衍生物和抗體的傳感器芯片,開發(fā)了快速檢測禽肉、蜂蜜、蝦、牛奶中CAP和葡糖苷酸CAP殘留的SPR分析方法。該抗體對葡糖苷酸CAP的交叉反應率為:73.8%(禽肉)、69.2%(蜂蜜)、75.7%(蝦)、84.8%(奶),與其他化合物沒有交叉反應。脂肪含量小于3.5%的牛奶可以直接檢測,禽肉、蜂蜜、蝦需要用乙酸乙酯提取后再用傳感器測定。方法CCa為:0.005μg/kg(禽肉)、0.02ug/kg(蜂蜜)、0.04ug/kg(蝦)、0.04ugkg(奶),CCβ分別為:0.02ug/kg、0.02ug/kg、0.07ug/kg、0.05ug/kg。Ashwin等采用SPR傳感器篩選檢測蜂蜜、蝦及動物內(nèi)臟中的CAP和葡糖苷酸CAP。樣品中分析物經(jīng)酶解,溶劑提取,并用SPE凈化后,用SPR測定。方法CCa為0.1ug/kg,CCβ為0.2ug/kg。Fermandez等開發(fā)了一種基于黃金衍射光柵表面等離子體的新型便攜式六通道SPR傳感器,用于牛奶樣品中CAP的檢測。用兩種類型含聚乙二醇(PEG)的巰基烷基試劑制備形成混合自組裝單分子層(m-SAM),將芯片與半抗原蛋白共價結合,使生物功能化。將樣品或標準品與特異性多克隆抗體混合,并注入傳感器裝置。緩沖液中CAP的LOD為0.26μg/L。牛奶樣品只需5倍稀釋后即可進行檢測,而無須其他凈化步驟。
B.電化學免疫傳感器(electrochemicalimmunosensor, ECIS)
宋巍巍等以OVA-CAP偶聯(lián)物為包被抗原,并將其包被到聚苯乙烯反應板上。在孵育反應中,樣品中的CAP與OVA-CAP競爭結合CAP單克隆抗體,洗滌后加入堿性磷酸酶(ALP)標記的二抗,經(jīng)再次孵育及洗滌后加入對硝基苯磷酸(pNPP)底物液。反應終止后用線性導數(shù)伏安法記錄pNPP水解產(chǎn)物的氧化峰電流。實驗結果表明,用免疫傳感法檢測CAP的靈敏度高于傳統(tǒng)的間接競爭ELISA方法。該方法檢測CAP的LOD為0.064ug/L,檢測線性范圍為0.15~600ug/L,測試牛奶樣品的平均回收率為89.8%。另外,由于電化學免疫傳感器體積較小,便于攜帶,操作簡單,可實現(xiàn)牛乳樣品中CAP殘留的現(xiàn)場檢測。謝東華等研制了基于CAP抗體包被Fe3O4/Au金磁納米微粒(GMP)和三乙撐四胺銅(II)(CuL)共固定修飾平面熱解石墨電極的安培免疫傳感器,用于測定魚肉中CAP含量。該免疫傳感器利用外加磁場,將抗CAP-GMP吸引到CuL修飾的PRG電極表面制備而成。CuL對H2O2還原具有良好的電催化能力,當該傳感器在含CAP樣品液中溫育后,CAP與電極表面的抗CAP的免疫結合物導致CuL對H2O2的催化還原電流(I)降低,電流下降值和CAP濃度成正比,可用于CAP定量測定。在25℃的pH6.5磷酸鹽緩沖液中溫育30min,該傳感器對CAP的檢測線性范圍為0.6~110ng/mL,LOD為0.092ng/mL,添加回收率在97%~104%之間。Kim等制備了CAP的安培免疫傳感器。在被黏結到導電高分子(聚TTCA)層的改性樹枝狀硫化鎘納米粒子(CdS)上共價固定抗CAP乙酰轉移酶(抗-CAT)抗體。為了提高傳感器探頭的靈敏度,金納米粒子、樹枝狀聚合物和CdS納米顆粒被沉積到聚合物層。用掃描電子顯微鏡(SEM)和透射電子顯微鏡(TEM)測定粒徑。樹枝狀聚合物、CdS和抗-CAT的固定用能量破壞性分析法(EDS)、X射線光電子能譜法(XPS)和石英晶體微天平(QCM)技術證實?;谟坞x和標記-CAP競爭性結合抗-CAT的活性位點的免疫反應,來檢測CAP含量。肼用于CAP標記,在-0.35V,可電化學催化H2O2的減少。優(yōu)化條件下,該傳感器在50~950pg/mL濃度范圍呈良好線性,LOD為45pg/mL,并用于肉樣中CAP的測定。
C.其他
Que等基于金納米粒子(AuNP)催化4-硝基苯酚(4-NP)還原反應,開發(fā)了一種新的競爭型免疫傳感系統(tǒng),采用紫外-可見光(UV-vis)分光光度計檢測蜂蜜和牛奶中的CAP。直徑為16nm的AuNP用CAP-BSA結合物合成和官能化,被用作包被在聚苯乙烯微量滴定板(MTP)上的抗-CAP單克隆抗體的競爭物。在目標CAP存在的情況下,AuNP上標記的CAP-BSA,與目標CAP競爭結合MTP上固定的抗體。MTP上CAP-BSA-AuNP結合物隨著樣品中目標CAP的增多而減少。當向MTP加入4-NP和NaBH4,攜帶的AuNP將4-NP催化還原為4-氨基苯酚(4-AP),而4-AP可以用UV-vis分光光度計檢測。實驗表明,在403nm的吸光度值會隨著樣品中CAP濃度的增加而增大。方法在0.1~100ng/mL范圍內(nèi),呈良好線性;LOD可達到0.03ng/mL;批內(nèi)、批間CV分別小于5.5%和8.0%;回收率在92%~112%之間。
Gaudin等基于CAP溶液對抗CAP多克隆抗體與傳感器上固定的CAP的結合的抑制,開發(fā)了一種免疫生物傳感器。響應值與樣品中CAP的濃度成反比。該研究對兩種不同的抗體和兩個固定CAP的方法進行了比較,通過ELISA測試發(fā)現(xiàn)抗體質(zhì)量對分析的影響很大,而且固定CAP的方法是關鍵點。經(jīng)過優(yōu)化后,該傳感器可檢測CAP及其葡萄糖醛酸結合物,LOD可達到0.1μg/L,整個分析時間不超過3min,并可用于膽汁、尿液和肉中CAP的測定。
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